【国家政策定调】专业验配时代全面来临!创维大声听力服务中心为您提供国家级标准的听力服务

2026-05-29 17:53 小维
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        国卫办医政函〔2026〕154号 


各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:

为贯彻落实国家卫生健康委等4部门联合印发的《关于推进耳与听力健康工作的指导意见》(国卫医政发〔2025〕10号),指导各地规范开展听力专业医学技术人员培训,切实提高其专业能力和岗位胜任力,我委组织制定了《听力专业医学技术人员基本知识和技能培训大纲(2026年版)》,现印发给你们(可从国家卫生健康委网站医政司栏目下载)。同时提出以下要求:

一、地方各级卫生健康行政部门要高度重视听力专业医学技术人员的培训工作,将其纳入本地区医疗卫生技术人员培训计划。参照《听力专业医学技术人员基本知识和技能培训大纲(2026年版)》,结合实际,制定培训方案,认真组织实施,保证培训效果。

二、本培训大纲主要面向医疗卫生机构内听力专业的医技人员,部分县级医院和基层医疗卫生机构从事听力专业相关工作的医师、护士亦可参照执行。在熟练掌握基本知识和技能的基础上,有需要的医疗机构可对培训大纲进行延伸拓展,切实提高专业技术服务能力。

三、地方各级卫生健康行政部门要加强对培训工作的指导,及时总结经验予以推广。实施过程中的有关意见建议请反馈我委医政司。

后附:听力专业医学技术人员基本知识和技能培训大纲(2026年版)


国家卫生健康委办公厅

2026年4月28日




政策落地,专业先行 | 专业验配时代来临

国家卫健委以红头文件形式,首次系统规范听力专业医技人员的培训内容与考核标准,这背后释放了一个极其明确的信号:听力干预,尤其是助听器验配,已不再是简单的商品买卖,而是一项严谨的医疗行为没有经过专业培训和认证的人员进行的“非验配”式助听器销售,将逐步被淘汰。

那么,对于听损人士而言,这意味着什么?您又该如何选择?

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1. 为什么佩戴助听器必须经过专业验配?

助听器并非“声音放大器”那么简单。每个人的听力损失程度、频率特性、言语分辨能力以及耳道生理结构都独一无二不经过专业验配的助听器,可能带来三大严重风险:

01.进一步损害残余听力:放大过度或不匹配的频率增益,会加重听觉疲劳,甚至导致“用进废退”式的听力功能退化。

02.佩戴不适,甚至引发病理改变:不合适的耳塞或耳模可导致耳道红肿、破皮、感染;不精准的声输出可能引发疼痛或眩晕。

03.体验差,最终放弃佩戴:背景噪音过大、声音失真、啸叫等问题,会让用户感觉“嘈杂、听不清”,最终将助听器束之高阁,延误最佳干预时机。

专业验配的本质,是将助听器从“通用电子设备”转化为“个人医疗矫正器具”,这需要依托听力学的系统评估、精准调试和持续随访,这正是国家卫健委发布培训大纲的根本目的——确保每一位从业者具备扎实的胜任力。


2. 创维大声听力服务中心是怎么提供专业验配的?

作为国内率先倡导“专业验配的听力健康服务品牌,创维大声听力服务中心严格遵循国家卫健委对听力专业医技人员的技术要求,构建了一套完整的科学验配体系

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第一步:问诊与耳镜检查

我们的听力师会先详细询问用户的听力史、用药史、噪声接触史及日常聆听困难场景随后使用高清视频耳内镜,直观检查外耳道及鼓膜状态,排除耵聍栓塞、中耳炎等可能影响验配的因素。

第二步:听力精准评估

在标准隔音室内,采用校准型临床听力计进行纯音测听、声导抗测试,并重点完成言语识别阈测试最终绘制出精确到每个频率点的听力图,这是所有调试工作的数据基础。

第三步:需求与期望分析

听力师会与用户一对一深度沟通,了解其最常面对的声音环境(如家庭交谈、电视收听、户外集会、会议发言等),明确用户对助听效果的期望,为后续调试设定个性化目标。

第四步:助听器编程与真耳分析

根据听力图和数据公式,使用原厂编程软件完成初调最关键的一步真耳分析:将探管放入用户耳道内,用真耳分析仪实时验证助听器输出的声音是否精准匹配目标增益曲线这一步确保了“物理处方”与“实际听觉”的高度统一。

第五步:效果验证与微调

通过助听听阈测试、噪声下言语测试,量化评估用户佩戴后的听力改善程度。

根据验证结果进行精细微调,直至用户在安静和噪声环境下均获得清晰、舒适的声音。

第六步:随访与康复指导

助听器佩戴需要一个适应期(通常1-3个月)我们会为用户定制《听觉康复计划》,安排定期听力复查,指导分阶段适应训练,并随时解答使用中的问题,确保长期使用效果。

我们的底气来自两点:

01.全系专业设备:服务中心配置了与三甲医院听力中心同级别的检测与验证设备,包括但不限于三甲医院同等级别的医用测听室、听力计、声导抗仪、真耳分析仪、助听器分析仪等等,每一个验配决策都有精确数据支撑,而非经验或感觉。

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02.全员持证上岗:所有验配师和听力师均持有国家认可的职业资格证书,并定期参加国家级培训大纲要求的继续教育。

您在创维大声听力服务中心遇到的每一位工作人员,都是经过系统化考核的听力健康专业人士。


国家文件是“指挥棒”,创维大声是“践行者”。

专业验配时代不是一句口号,而是每一次耳镜检查的清晰、每一个频率点的精准补偿、每一次售后随访的耐心倾听。

如果您或家人正面临听力困扰,请不要随意购买“非验配式”助听器走进创维大声听力服务中心,让高级验配师/听力师为您开启真正的清晰之旅。

联系电话:13316993115

门店地址:深圳市罗湖区喜荟城东区二层238号店铺大声听力服务中心

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附件:

听力专业医学技术人员基本知识和技能培训大纲(2026 年版)

一、培训目标

通过理论和实践的系统培训,让从事听力专业的医学技术人员熟练掌握本专业的基本理论知识和临床实际操作技能,掌握常见耳和听力相关疾病的听力学评估方法,不断提高服务能力,满足人民群众的耳健康需求。

二、培训对象

医疗卫生机构内听力专业医学技术人员。

三、培训时间

(一)理论培训。包括听觉与前庭解剖生理、声学、心理物理学及耳科疾病等基本理论知识和听功能、前庭功能评估等相关专业理论知识,培训时间为5 天,共 30 学时。

(二)临床实际操作培训。包括听功能与前庭功能评估等相关技能培训,培训时间为17 天,共 102 学时。

四、培训方式和方法

(一)培训方式。培训采取理论培训和临床实际操作培训相结合的方式。

(二)培训方法。可采用课堂讲授、线上视频学习、小组讨论、线下操作示教等培训方法。

五、培训内容和要求

(一)理论培训。

1.听觉与前庭系统解剖和生理功能概要:掌握外耳、中耳、内耳及前庭系统的解剖结构与生理功能,理解听觉、平衡功能及疾病机制。

2.声学:掌握声波传播、声压、频率、振幅等基础声学原理,理解声音特性及其在听力测评和助听设备应用中的意义。

3.心理物理学:掌握声音感知与主观感觉之间的关系,了解听觉阈值、响度、音高、掩蔽效应等基本心理声学概念。

4.常见耳鼻咽喉科相关疾病:掌握常见耳鼻咽喉科相关疾病的临床表现及其可能呈现的听力检测结果。

5.纯音测听:掌握纯音听阈测试、掩蔽技术、音叉测试等基本技能,能够准确记录和分析纯音听阈图,具备结果解读的能力。

6.中耳声导抗测试:掌握鼓室图、同侧和对侧镫骨肌声反射等声导抗测试技术,能够正确判读中耳功能状态及常见病变。

7.言语测听:掌握言语识别阈、言语识别率、噪声下言语测试等方法,能够熟练应用掩蔽技术,准确记录并分析言语测试结果,判断言语交流能力。

8.耳声发射:掌握瞬态诱发耳声发射与畸变产物耳声发射测试技术,熟悉耳蜗功能筛查与评估方法,能够独立分析结果。

9.听觉诱发电位:掌握听性脑干反应、耳蜗微音电位和听觉稳态反应等测试技术,具备分析判断电生理波形的能力。

10.前庭功能检查:熟悉前庭诱发肌源电位、视频头脉冲试验、眼震电图等前庭功能测试技术,能够正确判读前庭功能状态的评估并具备初步建议能力。

(二)临床实际操作培训。

掌握并熟练运用纯音测听、中耳声导抗测试、言语测听、耳声发射、听觉电生理测试、视频眼震图(VNG)等核心技术,具备独立完成评估能力。

六、考核方式和内容

对培训对象在培训结束后实施的专业考核,包括理论知识考核、临床实际操作能力考核。

(一)理论知识考核。包括听力学基本理论知识和耳鼻咽喉科常见疾病的听力学评估相关专业理论知识,可选择线上考核或线下考核。

(二)临床实际操作能力考核。由三名工作经验五年以上的听力学检测人员(至少包含一名高级职称)组成考核小组,组织开展实操能力考核。





特别声明:

*本文提到的相关内容仅作科普用途,不作为医疗产品的推荐或功效证明。如有相关症状请及时就医,寻求专业意见,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。


*广审资质
产品名称:耳背式助听器
产品注册证编号:粤械注准20252190043
广告批准文号:粤械广审(文)第280917-01958号
请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。
请在专业验配人员的指导下购买和使用。